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Maladies inflammatoires de l’intestin (MII) : une patiente, une infirmière et un médecin répondent à vos questions!


Au Canada, plus de 300 000 personnes sont affectées par les maladies inflammatoires de l’intestin (MII). Les plus communes sont la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. 

Pour mieux comprendre la réalité des personnes touchées par ces maladies, une courageuse patiente (Camille Lemay), une infirmière dévouée (Kelly Chavez) et un charismatique médecin (Dr Talat Bessissow), répondent à vos questions. 

Camille Lemay vit avec la maladie de Crohn depuis plusieurs années et est une patiente du Centre des MII du Centre universitaire de santé McGill (CUSM). Elle explique les principaux enjeux de vivre avec cette maladie. Elle est aussi la créatrice du balado Deuxième porte à gauche, dans laquelle elle cherche à informer et à briser le sentiment d’isolement qui habite trop souvent les gens atteints de MII. 

Kelly Chavez est une infirmière spécialisée dans les MII à l’Hôpital général de Montréal (HGM). En 2021, elle a été sélectionnée comme infirmière de l’année du secteur des MII par Crohn et Colite Canada. 

Finalement, Dr Talat Bessissow est gastroentérologue à l’HGM. Les recherches de ce spécialiste concernent principalement le rôle de la cicatrisation des muqueuses dans le traitement de la maladie inflammatoire chronique de l’intestin et l’identification des facteurs qui prédisent la rechute de la maladie. 

Causes, symptômes, traitements et ressources : tout savoir sur les MII

Comme l’explique bien le docteur Bessissow, les maladies inflammatoires de l’intestin (MII) sont chroniques et se manifestent par de l’inflammation au niveau de l’intestin. Les plus communes sont la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Plusieurs recherches tentent de comprendre pourquoi le corps des personnes touchées décide, avec le système immunitaire, de s’attaquer aux intestins, toutefois, les raisons restent encore mystérieuses, même si certains signaux pourraient révéler des composantes génétiques et environnementales. 

Les symptômes classiques sont les crampes et douleurs abdominales, les saignements rectaux, la perte de poids, la perte d’appétit et même une diminution de la croissance chez les jeunes. Toutefois, Kelly Chavez, infirmière, explique qu’il est aussi possible de voir des symptômes autres que ceux du système digestif, dont des implications au niveau de la peau et des yeux. 

Apprendre à vivre avec la maladie de Crohn

Camille Lemay est atteinte de la maladie de Crohn depuis plusieurs années. Elle a eu son lot de défis et vit maintenant avec une stomie. On lui a donc demandé quels étaient les impacts sur son quotidien « Honnêtement, c’est beaucoup d’ajustements et ça affecte toutes les facettes de ma vie et de celles de mes proches, » mentionne-t-elle en toute sincérité. « L’aspect de santé mentale n’est pas assez discuté dans les premières étapes du parcours à mon avis. C’est possible de faire de l’anxiété et d’avoir des périodes déprimantes, la clé c’est de gérer son énergie, mais ce n’est pas facile, » avoue-t-elle. 

Pouvons-nous guérir d’une MII?

Des traitements sont possibles pour les MII. Pour la colite ulcéreuse, plus de 50% des personnes vont bien répondre à des médicaments antiinflammatoires. Pour les personnes pour qui ce ne serait pas le cas et pour les gens atteints par la maladie de Crohn, des immunosuppresseurs seront alors privilégiés. L’objectif est de contrôler la maladie pour avoir la qualité de vie la plus normale possible.  

« Éventuellement, il est certain que nous espérons une percée qui permettra une guérison complète pour nos patientes et nos patients, » mentionne le Dr Bessissow.  

*Le Groupe de recherche MII de McGill recueille des fonds afin d’offrir les meilleurs soins possibles aux personnes vivant avec une maladie inflammatoire de l’intestin (MII), terme qui désigne les affections causant une inflammation chronique du tube digestif; parmi celles-ci figurent notamment la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Le Groupe a pour mandat d’effectuer des travaux de recherche et de fournir des soins médicaux, des ressources et des services aux personnes vivant avec une MII ainsi qu’à leur famille. 

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