Petit ange mécanique

L’impensable est arrivé : un jour de septembre, alors que Yoan terminait son heure de lunch au travail, son cœur s’est arrêté.

Impensable parce qu’il n’avait pas de condition cardiaque connue, qu’il n’était pas en plein match de hockey ou en train de vivre un stress important, mais surtout parce que Yoan n’avait que 18 ans.

Quand Yoan s’est effondré, son père se trouvait tout près. D’instinct, il lui a fait un massage cardiaque en attendant l’arrivée des secouristes.

Toutes les étoiles semblaient alignées ce jour-là puisque l’ambulance est arrivée en quelques minutes à peine. À Messine, dans le Nord de l’Outaouais, elles prennent habituellement beaucoup plus de temps, mais les ambulanciers répondaient déjà à un appel dans ce secteur. Ils ont donc pu rapidement lui prêter secours et redémarrer son cœur à l’aide d’un défibrillateur.

Ils ont d’abord cru à une forte réaction allergique. À l’hôpital, on a ensuite pensé à un arrêt cardiaque provoqué par le traitement de Yoan pour son trouble de l’attention avec hyperactivité (TDAH).

Pour bien saisir les causes de l’incident, les docteurs ont référé Yoan à la Dre Joza à l’Hôpital général de Montréal, qui se spécialise dans le traitement des arythmies cardiaques et dans l’analyse génétique. Les tests ont permis de constater que Yoan était en fait atteint de tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (TVPC), une maladie génétique pouvant provoquer de l’arythmie, des syncopes et des arrêts cardiaques. Afin d’éviter que de tels incidents ne se reproduisent, on l’a opéré quelques semaines plus tard pour lui installer un défibrillateur sous-cutané.

Danielle, la mère de Yoan, se souvient encore très clairement de cette période éprouvante :

« Pour une mère, c’est terrifiant de savoir que le cœur de son enfant pourrait arrêter de battre à tout moment. Les nuits étaient particulièrement éprouvantes, mais je ne pouvais tout de même pas mettre de moniteur de bébé dans la chambre de mon garçon de 18 ans! Au moins aujourd’hui je sais qu’il a son petit ange mécanique. C’est comme ça qu’on appelle son défibrillateur. Et puis on sait que sa condition existe et on peut se préparer, et préparer l’entourage en conséquence. »

Sachant que la condition de Yoan était génétique, la Dre Joza a demandé que tous les membres de la famille soient testés : les parents, les grands parents et les deux jeunes frères de Yoan. Les analyses génétiques ont permis de dépister la même maladie chez le père de Yoan, la mère de celui-ci ainsi que chez Logan, 7 ans.

S’en est suivi une période d’inquiétude, puis d’adaptation et de prise de décisions. Aujourd’hui, un an après l’incident de Yoan, Danielle se compte chanceuse que sa famille ait eu accès à ces analyses génétiques et aux traitements de pointe.

« Au moins nous savons à quoi nous attendre et surtout quoi faire pour éviter que le pire arrive à mon conjoint ou à mes fils. Ensemble, avec l’aide de la Dre Joza et de son équipe, on s’est fait un plan de match. Logan, mon plus jeune, a commencé des traitements et la communauté s’est rassemblée pour acheter un défibrillateur que nous gardons toujours avec nous. L’école primaire en a aussi un et bientôt nous espérons en avoir un dans l’autobus scolaire. »

Yoan et sa famille participent à un projet de recherche à l’Hôpital général de Montréal afin d’aider la Dre Joza et son équipe à approfondir leur compréhension des maladies cardiaques découlant de particularités génétiques.

« J’aimerais vraiment remercier la Dre Joza et son équipe pour leur soutien à travers cette épreuve. Ils ont été si gentils et à l’écoute. Ils ont pris le temps de bien nous expliquer les choses et ont été très professionnels. Pour ma famille, ça a fait toute une différence. »

L’histoire de Yoan et de sa famille démontre une fois de plus que tout peut basculer en un instant. Aidez-nous à offrir des soins vitaux en faisant un don dès aujourd’hui à CODE ViE : la Fondation de l’Hôpital général de Montréal.